リモジュリンの活性成分であるトレプロスチニルを製造する改良方法

专利摘要:
本発明は、プロスタサイクリン誘導体を製造する改良方法に関する。一つの態様は、ベンゾインデントリオールを、トレプロスチニル（treprostinil）の塩を経由してトレプロスチニルへと変換するおよびトレプロスチニルを精製する改良方法を提供する。
公开号:JP2011506599A
申请号:JP2010539440
申请日:2008-12-12
公开日:2011-03-03
发明作者:タラドハー，スダーサン・エム；バトラ，ヒテシュ；ペンマスタ，ラジュ；ワルシュ，デーヴィッド・エイ
申请人:ユナイテッド セラピューティクス コーポレーション；
IPC主号:C07C51-02

专利说明:

[0001] 関連出願のクロス・リファレンス
[0001]本出願は、本明細書中にその内容全体がそのまま援用される２００７年１２月１７日出願の米国予備特許出願第６１／０１４，２３２号から優先権を主張する。]
[0002] [0002]本発明は、プロスタサイクリン誘導体を製造する方法およびその方法において有用な新規な中間体化合物に関する。]
背景技術

[0003] [0003]プロスタサイクリン誘導体は、血小板凝集阻害、胃液分泌減少、病変抑制および気管支拡張などの活性を有する有用な医薬化合物である。]
[0004] [0004]リモジュリン（Remodulin、登録商標）中の活性成分であるトレプロスチニル（treprostinil）は、米国特許第４，３０６，０７５号に初めて記載された。トレプロスチニルおよび他のプロスタサイクリン誘導体は、Moriarty, et al in J. Org. Chem. 2004, 69, 1890-1902, Drug of the Future, 2001, 26(4), 364-374、米国特許第６，４４１，２４５号、同第６，５２８，６８８号、同第６，７６５，１１７号、同第６，８０９，２２３号および同第６，７５６，１１７号に記載のように製造された。それらの内容は、本発明の態様を実施する方法を示すために援用される。]
[0005] [0005]米国特許第５，１５３，２２２号は、肺高血圧症の処置のためのトレプロスチニルの使用を記載している。トレプロスチニルは、静脈内経路にも皮下経路にも承認されていて、後者は、持続静脈内カテーテルに関連した敗血症性イベントを免れる。米国特許第６，５２１，２１２号および同第６，７５６，０３３号は、肺高血圧症、末梢血管疾患および他の疾患および状態の処置のための吸入によるトレプロスチニルの投与を記載している。米国特許第６，８０３，３８６号は、肺癌、肝癌、脳癌、膵臓癌、腎臓癌、前立腺癌、乳癌、結腸癌および頭頸部癌などの癌を処置するためのトレプロスチニルの投与を開示している。米国特許出願公開第２００５／０１６５１１１号は、虚血性病変のトレプロスチニル処置を開示している。米国特許第７，１９９，１５７号は、トレプロスチニル処置が、腎機能を改善するということを開示している。米国特許出願公開第２００５／０２８２９０３号は、ニューロパシー性足潰瘍のトレプロスチニル処置を開示している。２００８年２月８日出願の米国出願第１２／０２８，４７１号は、肺線維症のトレプロスチニル処置を開示している。Ｕ．Ｓ．６，０５４，４８６号は、末梢血管疾患のトレプロスチニルでの処置を開示している。２００７年１０月１７日出願の米国出願第１１／８７３，６４５号は、トレプロスチニルを含む組合せ療法を開示している。米国公開第２００８／０２００４４９号は、定量吸入器を用いたトレプロスチニルの送達を開示している。米国公開第２００８／０２８０９８６号は、間質性肺疾患のトレプロスチニルでの処置を開示している。２００８年２月８日出願の米国出願第１２／０２８，４７１号は、喘息のトレプロスチニルでの処置を開示している。Ｕ．Ｓ．７，４１７，０７０号、同７，３８４，９７８号、および米国公開第２００７／００７８０９５号、同第２００５／０２８２９０１号および同第２００８／０２４９１６７号は、トレプロスチニルおよび他のプロスタサイクリン類似体の経口製剤を記載している。]
[0006] 米国特許第４，３０６，０７５号
米国特許第６，４４１，２４５号
米国特許第６，５２８，６８８号
米国特許第６，７６５，１１７号
米国特許第６，８０９，２２３号
米国特許第６，７５６，１１７号
米国特許第５，１５３，２２２号
米国特許第６，５２１，２１２号
米国特許第６，７５６，０３３号
米国特許第６，８０３，３８６号
米国特許出願公開第２００５／０１６５１１１号
米国特許第７，１９９，１５７号
米国特許出願公開第２００５／０２８２９０３号
米国出願第１２／０２８，４７１号
Ｕ．Ｓ．６，０５４，４８６号
米国出願第１１／８７３，６４５号
米国公開第２００８／０２００４４９号
米国公開第２００８／０２８０９８６号
Ｕ．Ｓ．７，４１７，０７０号
Ｕ．Ｓ．７，３８４，９７８号
米国公開第２００７／００７８０９５号
米国公開第２００５／０２８２９０１号
米国公開第２００８／０２４９１６７号]
先行技術

[0007] Moriarty, et al in J. Org. Chem. 2004, 69, 1890-1902, Drug of the Future, 2001, 26(4), 364-374]
発明が解決しようとする課題

[0008] [0006]トレプロスチニルおよび他のプロスタサイクリン誘導体は、医薬の観点から極めて重要であるので、これら化合物を、商業生産に適する大規模で合成する有効な方法への要求が存在する。]
課題を解決するための手段

[0009] [0007]本発明は、一つの態様において、式Ｉ]
[0010] ]
[0011] の化合物、その水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造方法を提供する。]
[0012] [0008]その方法は、次の工程：
（ａ）構造IIの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式IIIの化合物を製造すること、]
[0013] ]
[0014] ［式中、ｗ＝１、２または３であり；
Ｙ１は、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、cis−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２（ＣＨ２）ｍ−または−Ｃ≡Ｃ−であり；ｍは、１、２または３であり；
Ｒ７は、
（１）−ＣｐＨ２ｐ−ＣＨ３（式中、ｐは、１〜５までの整数である）
（２）フェノキシであって、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであり、Ｒ７は、Ｒ３およびＲ４が水素またはメチルであって、同じであるまたは異なる場合のみ、フェノキシまたは置換フェノキシであるという条件付きであるもの、
（３）フェニル、ベンジル、フェニルエチルまたはフェニルプロピルであって、芳香環上に、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであるもの、
（４）cis−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ３、
（５）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、または
（６）−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２であり；ここにおいて、
−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７は一緒に、
（１）（Ｃ４−Ｃ７）シクロアルキルであって、１〜３個の（Ｃ１−Ｃ５）アルキルで置換されていてもよいもの；
（２）２−（２−フリル）エチル、
（３）２−（３−チエニル）エトキシ、または
（４）３−チエニルオキシメチルであり；
Ｍ１は、α−ＯＨ：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＨまたはα−ＯＲ１：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＲ２であり、ここにおいて、Ｒ５は、水素またはメチルであり、Ｒ２は、アルコール保護基であり、そして
Ｌ１は、α−Ｒ３：β−Ｒ４、α−Ｒ４：β−Ｒ３、またはα−Ｒ３：β−Ｒ４およびα−Ｒ４：β−Ｒ３の混合物であり、ここにおいて、Ｒ３およびＲ４は、水素、メチルまたはフルオロであって、同じであるまたは異なり、但し、Ｒ３およびＲ４の一方は、他方が水素またはフルオロである場合のみ、フルオロであるという条件付きである］
（ｂ）工程（ａ）の式IIIの生成物を塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式Ｉｓ]
[0015] ]
[0016] の塩にすること、
（ｄ）工程（ｃ）の塩を酸と反応させて、式Ｉの化合物を形成すること
を含む。]
[0017] [0009]本発明は、別の態様において、式IV]
[0018] ]
[0019] の化合物の製造方法を提供する。]
[0020] [0010]その方法は、次の工程：
（ａ）構造Ｖの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式VIの化合物を製造すること、]
[0021] ]
[0022] （ｂ）工程（ａ）の生成物を塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式IVｓ]
[0023] ]
[0024] の塩を形成すること、そして
（ｄ）工程（ｂ）の塩を酸と反応させて、式IVの化合物を形成すること
を含む。]
[0025] [0011]本明細書中に記載の方法において別々におよび組合せで用いられるいろいろな用語を、下に定義する。]
[0026] [0012]「を含む」という表現は、「が含まれるが、それに制限されない」を意味する。したがって、他の挙げられていない物質、添加剤、担体または工程が存在してよい。特に断らない限り、「ある一つの（a または an）」は、一つまたはそれ以上を意味する。]
[0027] [0013]Ｃ１−３−アルキルは、１〜３個の炭素原子を含有する直鎖または分岐状のアルキル基である。典型的なアルキル基には、メチル、エチル、ｎ−プロピルおよびイソプロピルが含まれる。]
[0028] [0014]Ｃ１−３−アルコキシは、１〜３個の炭素原子を含有する直鎖または分岐状のアルコキシ基である。典型的なアルコキシ基には、メトキシ、エトキシ、プロポキシおよびイソプロポキシが含まれる。]
[0029] [0015]Ｃ４−７−シクロアルキルは、４〜７個の炭素原子を含有する置換されていてもよい単環式、二環式または三環式アルキル基である。典型的なシクロアルキル基には、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルが含まれるが、これに制限されるわけではない。]
[0030] [0016]本発明によって考えられる置換基および可変部分の組合せは、安定な化合物の形成をもたらすものだけである。本明細書中で用いられる「安定な」という用語は、製造を可能にする十分な安定性を有する化合物であって、しかもその化合物の完全さを、本明細書中に詳述されている目的に有用である十分な時間維持する化合物を意味する。]
[0031] [0017]本明細書中で用いられる「プロドラッグ」という用語は、生物学的条件下（in vitro または in vivo）において加水分解して、酸化してまたはそれ以外に反応して、活性化合物を与えることができる化合物の誘導体を意味する。プロドラッグの例には、生物加水分解可能アミド、生物加水分解可能エステル、生物加水分解可能カルバメート、生物加水分解可能カーボネート、生物加水分解可能ウレイドおよび生物加水分解可能ホスフェート類似体（例えば、モノホスフェート、ジホスフェートまたはトリホスフェート）などの生物加水分解可能基を包含する化合物の誘導体が含まれるが、これに制限されるわけではない。]
[0032] [0018]本明細書中で用いられる「水和物」は、ある一つの化合物の形であり、ここにおいて、水分子は、その化合物の構造複合体の不可欠の部分として一定比率で組み合わされている。]
[0033] [0019]本明細書中で用いられる「溶媒和化合物」は、溶媒分子が、その化合物の構造複合体の不可欠の部分として一定比率で組み合わされている化合物の形である。]
[0034] [0020]「薬学的に許容しうる」は、本明細書中において、概して、安全で、無毒性で、しかも生物学的にもそれ以外にも望ましくないものではない医薬組成物を製造する場合に有用であることを意味し、そして獣医学使用にもヒト医薬使用にも有用であることを包含する。]
[0035] [0021]「薬学的に許容しうる塩」は、上に定義のように薬学的に許容しうる塩であって、しかも所望の薬理学的活性を有する塩を意味する。このような塩には、塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素、硫酸、リン酸、酢酸、グリコール酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、アスコルビン酸等のような有機酸および無機酸で形成される酸付加塩が含まれる。塩基付加塩は、ナトリウム、アンモニア、カリウム、カルシウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−メチルグルカミン、コリン等のような有機塩基および無機塩基で形成されてよい。本発明に包含されるのは、本明細書中のいずれかの式を有する薬学的に許容しうる塩または化合物である。]
[0036] [0022]その構造に依存して、本明細書中で用いられる「薬学的に許容しうる塩」という句は、ある化合物の薬学的に許容しうる有機または無機の酸または塩基の塩を意味する。代表的な薬学的に許容しうる塩には、例えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、水溶性塩および水不溶性塩であって、酢酸塩、アムソネート（amsonate）（４，４−ジアミノスチルベン−２，２−ジスルホネート）、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物、酪酸塩、カルシウム塩、エデト酸カルシウム、カムシレート、炭酸塩、塩化物、クエン酸塩、クラブラリエート（clavulariate）、二塩酸塩、エデト酸塩、エディシレート、エストレイト、エシレイト、フマル酸塩、グルセプテート、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニレート（glycollylarsanilate）、ヘキサフルオロリン酸塩、ヘキシルレゾルシネート、ヒドラバミン（hydrabamine）、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシラート、臭化メチル、硝酸メチル、硫酸メチル、粘液酸塩、ナプシラート、硝酸塩、Ｎ−メチルグルカミンアンモニウム塩、３−ヒドロキシ−２−ナフトエート、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモエート（１，１−メテン−ビス−２−ヒドロキシ−３−ナフトエート、アインボネート（einbonate））、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ピクリン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、プロピオン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、スラメート（suramate）、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクレート（teoclate）、トシラート、トリエチオジド（triethiodide）および吉草酸塩などのものが含まれる。]
[0037] [0023]本発明は、トレプロスチニルおよび他のプロスタサイクリン誘導体を製造する方法、およびその方法において有用な新規な中間体化合物を提供する。本発明による方法は、既存の方法にまさる大規模合成上の利点を与える。例えば、カラムクロマトグラフィーによる精製を削除するので、引火性溶剤の必要量および生じる廃棄物は大きく減少する。更に、塩形成は、カラムクロマトグラフィーよりもはるかに容易な操作である。更に、本発明による方法の生成物は、より高い純度を有することが判明した。したがって、本発明は、より経済的、より安全、より迅速、より未処理で、操作するのに一層容易である方法を提供し、しかもより高い純度を提供する。]
[0038] [0024]本発明の一つの態様は、式Ｉ]
[0039] ]
[0040] の化合物、またはその水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造方法である。]
[0041] [0025]その方法は、次の工程：
（ａ）構造IIの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式IIIの化合物を製造すること、]
[0042] ]
[0043] ［式中、ｗ＝１、２または３；
Ｙ１は、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、cis−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２（ＣＨ２）ｍ−または−Ｃ≡Ｃ−であり；ｍは、１、２または３であり；
Ｒ７は、
（１）−ＣｐＨ２ｐ−ＣＨ３（式中、ｐは、１〜５までの整数である）
（２）フェノキシであって、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであり、Ｒ７は、Ｒ３およびＲ４が水素またはメチルであって、同じであるまたは異なる場合のみ、フェノキシまたは置換フェノキシであるという条件付きであるもの、
（３）フェニル、ベンジル、フェニルエチルまたはフェニルプロピルであって、芳香環上に、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであるもの、
（４）cis−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ３、
（５）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、または
（６）−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２であり；ここにおいて、
−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７は一緒に、
（１）（Ｃ４−Ｃ７）シクロアルキルであって、１〜３個の（Ｃ１−Ｃ５）アルキルで置換されていてもよいもの；
（２）２−（２−フリル）エチル、
（３）２−（３−チエニル）エトキシ、または
（４）３−チエニルオキシメチルであり；
Ｍ１は、α−ＯＨ：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＨまたはα−ＯＲ１：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＲ２であり、ここにおいて、Ｒ５は、水素またはメチルであり、Ｒ２は、アルコール保護基であり、そして
Ｌ１は、α−Ｒ３：β−Ｒ４、α−Ｒ４：β−Ｒ３、またはα−Ｒ３：β−Ｒ４およびα−Ｒ４：β−Ｒ３の混合物であり、ここにおいて、Ｒ３およびＲ４は、水素、メチルまたはフルオロであって、同じであるまたは異なり、但し、Ｒ３およびＲ４の一方は、他方が水素またはフルオロである場合のみ、フルオロであるという条件付きである］
（ｂ）工程（ａ）の式IIIの生成物を塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式Ｉｓ]
[0044] ]
[0045] の塩にすること、
（ｄ）工程（ｃ）の塩を酸と反応させて、式Ｉの化合物を形成すること
を含む。]
[0046] [0026]一つの態様において、式Ｉの化合物は、少なくとも９０．０％、９５．０％、９９．０％である。]
[0047] [0027]式IIの化合物は、米国特許第６，４４１，２４５号に記載のように、式Ｘの化合物の環化生成物である式XIの化合物から製造することができる。]
[0048] ]
[0049] 式中、ｎは、０、１、２または３である。]
[0050] [0028]式IIの化合物は、或いは、米国特許第６，７００，０２５号に記載のように、式XIIの化合物の環化生成物である式XIIIの化合物から製造することができる。]
[0051] ]
[0052] [0029]本発明の一つの態様は、式IV]
[0053] ]
[0054] の化合物、またはその水和物、溶媒和化合物または薬学的に許容しうる塩の製造方法である。]
[0055] [0030]その方法は、
（ａ）構造Ｖの化合物を、ＣｌＣＨ２ＣＮなどのアルキル化剤でアルキル化して、式VIの化合物を製造すること、]
[0056] ]
[0057] （ｂ）工程（ａ）の生成物を、ＫＯＨなどの塩基で加水分解すること、
（ｃ）工程（ｂ）の生成物を、ジエタノールアミンなどの塩基Ｂと接触させて、次の構造]
[0058] ]
[0059] の塩にすること、そして
（ｄ）工程（ｂ）の塩を、ＨＣｌなどの酸と反応させて、式IVの化合物を形成することを含む。]
[0060] [0031]一つの態様において、式IVの化合物の純度は、少なくとも９０．０％、９５．０％、９９．０％、９９．５％である。]
[0061] [0032]一つの態様において、その方法は、更に、式IVｓの塩を単離する工程を更に含む。]
[0062] [0033]一つの態様において、工程（ｃ）における塩基Ｂは、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロメタニン（tromethanine）、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニンまたはトリエタノールアミンであってよい。]
[0063] [0034]次の略語を、本明細書および／または請求の範囲において用いるが、それらは、次の意味を有する。]
[0064] 「ＭＷ」は、分子量を意味する。]
[0065] 「Ｅｑ．」は、当量を意味する。]
[0066] 「ＴＬＣ」は、薄層クロマトグラフィーを意味する。]
[0067] 「ＨＰＬＣ」は、高速液体クロマトグラフィーを意味する。]
[0068] 「ＰＭＡ」は、リンモリブデン酸を意味する。]
[0069] 「ＡＵＣ」は、曲線下面積を意味する。]
[0070] [0035]前述の考察および下の具体的な実施例から、当業者は、本発明を実施する場合に必要な試薬および溶媒を選択する方法を理解するであろう。]
[0071] [0036]本発明を、ここで、次の実施例に関して記載する。これら実施例は、本発明の範囲を制限すると理解されるべきではなく、単に、詳しく説明するの役立つであろう。]
[0072] 実施例１．ベンゾインデントリオールのアルキル化]
[0073] ]
[0074] ]
[0075] [0037]メカニカルスターラーおよび熱電対を装備した５０Ｌ三つ口丸底フラスコに、ベンゾインデントリオール（１２５０ｇ）、アセトン（１９Ｌ）およびＫ２ＣＯ３（粉末）（１２９６ｇ）、クロロアセトニトリル（５６７ｇ）、臭化テトラブチルアンモニウム（３６ｇ）を入れた。反応混合物を、室温（２３±２℃）で１６〜７２時間激しく撹拌した。反応の進行を、ＴＬＣで監視した。（メタノール／ＣＨ２Ｃｌ２；１：９、ＰＭＡの１０％エタノール性溶液で展開）。反応終了後、反応混合物を、Celiteパッドで／を用いることなく濾過した。濾過ケークを、アセトン（１０Ｌ）で洗浄した。濾液を、真空中において５０〜５５℃で濃縮して、淡褐色の粘稠な液体ベンゾインデンニトリルを生じた。その粗製ベンゾインデンニトリルを、更に精製することなく、そのままで次の工程に用いた。]
[0076] 実施例２．ベンゾインデンニトリルの加水分解]
[0077] ]
[0078] ]
[0079] [0038]加熱／冷却システム、メカニカルスターラー、冷却器および熱電対を装備した５０Ｌシリンダー反応器に、メタノール中のベンゾインデンニトリルの溶液（１２Ｌ）およびＫＯＨ溶液（４．２５Ｌの水中に溶解した８４４ｇのＫＯＨ）を入れた。反応混合物を撹拌し、加熱して還流させた（７２．２℃の温度）。反応の進行を、ＴＬＣで監視した（ＴＬＣ目的には、１〜２ｍＬの反応混合物を、３Ｍ ＨＣｌで１〜２のｐＨへと酸性にし、酢酸エチルで抽出した。その酢酸エチル抽出物を、ＴＬＣに用いた；溶離剤：メタノール／ＣＨ２Ｃｌ２；１：９、ＰＭＡの１０％エタノール性溶液で展開）。反応終了後（約５時間）、反応混合物を、−５〜１０℃に冷却し、そして塩酸溶液（３Ｍ，３．１Ｌ）で撹拌しながら急冷した。反応混合物を、真空中において５０〜５５℃で濃縮して、約１２〜１４Ｌの凝縮物を得た。その凝縮物は廃棄した。]
[0080] [0039]水性層を、水（７〜８Ｌ）で希釈し、そして酢酸エチル（２ｘ６Ｌ）で抽出して、酢酸エチル中に可溶性の不純物を除去した。水性層に、酢酸エチル（２２Ｌ）を加え、反応混合物のｐＨを、３Ｍ ＨＣ１（１．７Ｌ）を撹拌しながら加えることによって１〜２に調整した。有機層を分離し、そして水性層を、酢酸エチル（２ｘ１１Ｌ）で抽出した。合わせた有機層を、水（３ｘ１０Ｌ）で洗浄後、ＮａＨＣＯ３溶液（１２Ｌの水中に溶解した３０ｇのＮａＨＣＯ３）で洗浄した。有機層を、飽和ＮａＣｌ溶液（水（１２Ｌ）中に溶解した３３７２ｇのＮａＣｌ）で更に洗浄し、そしていったん濾過して、無水Ｎａ２ＳＯ４（９５０〜１０００ｇ）上で乾燥させた。]
[0081] [0040]濾液を、メカニカルスターラー、冷却器および熱電対を装備した７２Ｌ反応器中に移した。反応器中のトレプロスチニルの溶液に、活性炭（１１０〜１３０ｇ）を加えた。その懸濁液を、加熱して少なくとも１時間還流させた（６８〜７０℃の温度）。濾過のために、Celite（登録商標）５４５パッド（３００〜６００ｇ）を、焼結ガラス漏斗中に酢酸エチルを用いて調製した。熱懸濁液を、Celite（登録商標）５４５パッドを介して濾過した。その Celite（登録商標）５４５を、洗液のＴＬＣで化合物が認められなくなるまで、酢酸エチルで洗浄した。]
[0082] [0041]濾液（淡黄色）を、次の工程に直接的に用いるために、真空中において５０〜５５℃でのエバポレーションによって３５〜４０Ｌの容量に減少させた。]
[0083] 実施例３．トレプロスチニルのトレプロスチニルジエタノールアミン塩（１：１）への変換]
[0084] ]
[0085] ]
[0086] [0042]加熱／冷却システム、メカニカルスターラー、冷却器および熱電対を装備した５０Ｌシリンダー反応器に、酢酸エチル中のトレプロスチニルの溶液（前の工程からの３５〜４０Ｌ）、無水エタノール（５．１Ｌ）およびジエタノールアミン（４３５ｇ）を入れた。撹拌しながら、反応混合物を６０〜７５℃に０．５〜１．０時間加熱して、透明溶液を得た。その透明溶液を、５５±５℃に冷却した。この温度で、トレプロスチニルジエタノールアミン塩の多形Ｂの種（約１２ｇ）を、透明溶液に加えた。多形Ｂの懸濁液を、この温度で１時間撹拌した。懸濁液を、２０±２℃に一晩（１６〜２４時間にわたって）冷却した。トレプロスチニルジエタノールアミン塩を、濾布を装備した Auroraフィルターを用いた濾過によって集め、そして固体を酢酸エチル（２ｘ８Ｌ）で洗浄した。トレプロスチニルジエタノールアミン塩を、フード中で自然乾燥するためにＨＤＰＥ／ガラス容器に移した後、真空オーブン中において高真空下、５０±５℃で乾燥させた。]
[0087] [0043]この段階で、トレプロスチニルジエタノールアミン塩の融点が１０４℃を超える場合、それを多形Ｂとみなした。再結晶の必要はない。１０４℃未満である場合、それを、ＥｔＯＨ−ＥｔＯＡｃ中で再結晶させて、融点を増加させる。]
[0088] ]
[0089] 実施例４．トレプロスチニルジエタノールアミン塩（１：１）のヘプタンスラリー]
[0090] ]
[0091] ]
[0092] [0044]加熱／冷却システム、メカニカルスターラー、冷却器および熱電対を装備した５０Ｌシリンダー反応器に、ヘプタン中のトレプロスチニルジエタノールアミン塩のスラリー（３５〜４０Ｌ）を入れた。その懸濁液を、７０〜８０℃に１６〜２４時間加熱した。懸濁液を、２２±２℃に１〜２時間にわたって冷却した。塩を、Auroraフィルターを用いた濾過によって集めた。そのケークを、ヘプタン（１５〜３０Ｌ）で洗浄し、そして物質を、Aurora フィルター中で１時間乾燥させた。塩を、トレプロスチニルジエタノールアミン塩の恒量が得られるまで、フード中で一晩自然乾燥するためにトレーに移した。その物質を、高真空下のオーブン中において５０〜５５℃で２〜４時間乾燥させた。]
[0093] ]
[0094] 実施例５．トレプロスチニルジエタノールアミン塩（１：１）のトレプロスチニルへの変換]
[0095] ]
[0096] [0045]マグネチックスターラーを装備した２５０ｍＬ丸底フラスコに、トレプロスチニルジエタノールアミン塩（４ｇ）および水（４０ｍＬ）を入れた。その混合物を撹拌して、透明溶液を得た。その透明溶液に、酢酸エチル（１００ｍＬ）を加えた。撹拌しながら、３Ｍ ＨＣ１（３．２ｍＬ）を、約１のｐＨに達するまで徐々に加えた。その混合物を１０分間撹拌し、有機層を分離した。水性層を、酢酸エチル（２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を、水（２ｘ１００ｍＬ）、ブライン（１ｘ５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた。トレプロスチニルの酢酸エチル溶液を濾過し、濾液を真空下において５０℃で濃縮して、オフホワイト固体を生じた。その粗製トレプロスチニルを、水中の５０％エタノール（７０ｍＬ）から再結晶させた。純粋なトレプロスチニルを、濾過によって Buchner漏斗中に集め、そしてケークを、水中の冷２０％エタノール性溶液で洗浄した。トレプロスチニルのケークを、一晩自然乾燥させ、そして更に、真空オーブン中において高真空下、５０℃で乾燥させて、２．９ｇのトレプロスチニル（９１．４％収率，純度（ＨＰＬＣ，ＡＵＣ，９９．８％）を与えた。]
[0097] ]
[0098] 実施例６．従来の方法と、本発明による方法の作業例との比較]
[0099] ]
[0100] ]
[0101] ]
[0102] [0046]本発明によって製造されたトレプロスチニルの品質は、極めて良好である。カラムクロマトグラフィーによるベンゾインデンニトリルの精製は削除する。中間体工程（すなわち、トリオールのアルキル化およびベンゾインデンニトリルの加水分解）によって残った不純物は、炭素処理および塩形成工程の際に除去する。この方法の追加の利点は、（ａ）粗製トレプロスチニル塩は、原料として周囲温度で貯蔵することができるし、しかも希塩酸での簡単な酸性化によってトレプロスチニルへと変換することができる、そして（ｂ）トレプロスチニル塩は、トレプロスチニルの溶液から単離することなく合成することができることである。この方法は、最終生成物のより良い品質を与え、更には、有意の量の溶剤および中間体の精製における労力を節約する。]
[0103] [0047]前述のことは、具体的な好ましい態様に関するが、本発明が、そのように制限されることはないということは理解されるであろう。開示された態様にいろいろな修飾を行うことができるということ、およびこのような修飾が、本発明の範囲内にあるものであるということは、当業者に考えられるであろう。]
実施例

[0104] [0048]本明細書中に引用された公報、特許出願および特許は全て、本明細書中にそのまま援用される。]

权利要求:

請求項1
式Ｉ［式中、ｗは、１、２または３であり；Ｙ１は、trans−ＣＨ＝ＣＨ−、cis−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２（ＣＨ２）ｍ−または−Ｃ≡Ｃ−であり；ｍは、１、２または３であり；Ｒ７は、（１）−ＣｐＨ２ｐ−ＣＨ３（式中、ｐは、１〜５までの整数である）、（２）フェノキシであって、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであり、Ｒ７は、Ｒ３およびＲ４が水素またはメチルであって、同じであるまたは異なる場合のみ、フェノキシまたは置換フェノキシであるという条件付きであるもの、（３）フェニル、ベンジル、フェニルエチルまたはフェニルプロピルであって、芳香環上に、１個、２個または３個のクロロ、フルオロ、トリフルオロメチル、（Ｃ１−Ｃ３）アルキルまたは（Ｃ１−Ｃ３）アルコキシで置換されていてもよく、但し、２個以下の置換基は、アルキル以外であるという条件付きであるもの、（４）cis−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ３、（５）−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ３、または（６）−（ＣＨ２）３−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２であり；−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７は一緒に、（１）（Ｃ４−Ｃ７）シクロアルキルであって、１〜３個の（Ｃ１−Ｃ５）アルキルで置換されていてもよいもの；（２）２−（２−フリル）エチル、（３）２−（３−チエニル）エトキシ、または（４）３−チエニルオキシメチルであり；Ｍ１は、α−ＯＨ：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＨまたはα−ＯＲ１：β−Ｒ５またはα−Ｒ５：β−ＯＲ２であり、ここにおいて、Ｒ５は、水素またはメチルであり、Ｒ２は、アルコール保護基であり、そしてＬ１は、α−Ｒ３：β−Ｒ４、α−Ｒ４：β−Ｒ３、またはα−Ｒ３：β−Ｒ４およびα−Ｒ４：β−Ｒ３の混合物であり、ここにおいて、Ｒ３およびＲ４は、水素、メチルまたはフルオロであって、同じであるまたは異なり、但し、Ｒ３およびＲ４の一方は、他方が水素またはフルオロである場合のみ、フルオロであるという条件付きである］の化合物、その水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造方法であって、（ａ）構造IIの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式IIIの化合物を製造すること、（ｂ）工程（ａ）の式IIIの生成物を塩基で加水分解すること、（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式Ｉｓの塩にすること、（ｄ）工程（ｃ）の塩を酸と反応させて、式Ｉの化合物を形成することを含む方法。
請求項2
式Ｉの化合物の純度が、少なくとも９０．０％、９５％または９９．０％である、請求項１に記載の方法。
請求項3
式Ｉｓの塩を単離する工程を更に含む、請求項１に記載の方法。
請求項4
アルキル化剤が、Ｃｌ（ＣＨ２）ｗＣＮ、Ｂｒ（ＣＨ２）ｗＣＮまたはＩ（ＣＨ２）ｗＣＮである、請求項１に記載の方法。
請求項5
工程（ｂ）における塩基が、ＫＯＨまたはＮａＯＨである、請求項１に記載の方法。
請求項6
工程（ｃ）における塩基Ｂが、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロメタニン（tromethanine）、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノールアミンおよびジエタノールアミンから成る群より選択される、請求項１に記載の方法。
請求項7
工程（ｄ）における酸が、ＨＣｌまたはＨ２ＳＯ４である、請求項１に記載の方法。
請求項8
Ｙ１が、−ＣＨ２ＣＨ２−であり；Ｍ１が、α−ＯＨ：β−Ｈまたはα−Ｈ：β−ＯＨであり；−Ｃ（Ｌ１）−Ｒ７が一緒に、−（ＣＨ２）４ＣＨ３であり；そしてｗが１である、請求項１に記載の方法。
請求項9
式Ｉの化合物が、式IVの化合物である、請求項１に記載の方法。
請求項10
式IVの化合物、その水和物、溶媒和化合物、プロドラッグまたは薬学的に許容しうる塩の製造方法であって、（ａ）式Ｖの化合物をアルキル化剤でアルキル化して、式VIの化合物を製造すること、（ｂ）工程（ａ）の式VIの生成物を塩基で加水分解すること、（ｃ）工程（ｂ）の生成物を塩基Ｂと接触させて、式IVｓの塩を形成すること、そして（ｄ）式IVｓの工程からの塩を酸と反応させて、式IVの化合物を形成することを含む方法。
請求項11
式IVの化合物の純度が、少なくとも９０．０％、９５．０％、９９．０％または９９．５％である、請求項１０に記載の方法。
請求項12
式IVｓの塩を単離する工程を更に含む、請求項１０に記載の方法。
請求項13
アルキル化剤が、ＣｌＣＨ２ＣＮである、請求項１０に記載の方法。
請求項14
工程（ｂ）における塩基が、ＫＯＨである、請求項１０に記載の方法。
請求項15
工程（ｃ）における塩基Ｂが、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロメタニン（tromethanine）、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノールアミンおよびジエタノールアミンから成る群より選択される、請求項１０に記載の方法。
請求項16
塩基Ｂが、ジエタノールアミンである、請求項１５に記載の方法。
請求項17
工程（ｄ）における酸が、ＨＣｌである、請求項１０に記載の方法。
請求項18
製造される化合物が、式IVｓ（式中、塩基Ｂは、アンモニア、Ｎ−メチルグルカミン、プロカイン、トロメタニン、マグネシウム、Ｌ−リシン、Ｌ−アルギニン、トリエタノールアミンおよびジエタノールアミンから成る群より選択される）の化合物である、請求項１に記載の方法。
請求項19
製造される化合物が、次の式の化合物である、請求項１に記載の方法。